Hallo bin max 29 Ich suche hier nette leute zum schreiben und austausch in mal alter so ungefähr
ich bin Bettnässer von geburt und lernbehindert Durch sauerstoffmangel bei der geburt dabei ist meine blase scwach tags geht es gut nachts halt dass bettnässen

Hey Max,
Willkommen hier bei uns!
Ich bin in deinem Alter ich bin ebenfalls Inkontinent( tags und nachts)
Ein Austausch ist hier natürlich immer gerne gesehen!

Liebe Grüße

Chico

da freue ich mich immer offen dafür lg max

Was genau bedrückt dich denn und über was möchtest du denn sprechen?

Also mein bettnässen habe ich fast immer schon mal wah es besser mak schlechter wie schon beschrieben hatte Sauerstoff mangel bei der Geburt .
Nach unzähligen Untersuchungen konnte man damals nix organisches feststellen und und meinte escwähre was pysische dennn bei richtig stressigen Tagen nässe ich doll ein.
Meine kk will keine windeln bezahlen weil ich nur nachts einässe und dann ist auch noch dass trotz windel dass bett nass wird weil ich mich viel bewege im Schlaf
Vileicht hat jemand änliches Problem ich hoffe ihr versteht was ich mein ist du mein handycap ewas schwer für mich zu schreiben

Hallo Max,

Ja das mit den Windeln glaube ich dir gerne. Ich habe das auch alles durch. Ich würde versuchen mit deinem Arzt zu sprechen. Wenn du ein Rezept hast, bekommst du auch Hilfsmittel von der Krankenkasse. Am besten ist es wirklich mit deinem Arzt zu sprechen. Dann gibt es noch die Möglichkeit ein Urinalkondom zu verwenden. Da kannst du dich hier auf der Seite informieren wie das aussieht und wie es funktioniert. Du kannst es auch mal googeln. Bei der Firma Cloroplast gibt es auch Animation(Videos)
Welche Windeln verwendest du denn? Welche Sachleistungen haben die denn?

Deine Schreibweise ist kein Problem, wir verstehen Dich schon! Ich bin auch nicht perfekt!

Liebe Grüße

Chico

Hallo Max,
nach meinem Verständnis, ist die Verordnung von Inkontinenzwindeln oder -pants gegen das Einnässen im Bett von einem Urologen nicht zu erklären. Das sollte schon von einem Neurologen erfolgen, der sich mit Deiner Grunderkrankung auskennt.

Welches Hilfsmittel für Dich infrage kommt, sollte dann auch vom Neurologen bestimmt und nach dem Hilfsmittelkatalog begründet werden. Solch einer Verordnung kann sich die GKV nicht verschließen.

LG Heribert

Hallo, ich bin neu hier und hoffe sehr auf einen Erfahrungsaustausch und Rat. Ich leide seit Ewigkeiten, etwa 30 Jahre unter stuhlinkontinenz. Nach der Geburt meiner zwei Kinder und einem Fistel ist es deutlich schlimmer geworden. Nervlich bin ich ein Wrack, eine angststörung mit Panikattacken kam noch dazu...
Ich bin 55, habe zwei erwachsene Jungs, bin Vollzeit berufstätig, leider auch gelegentlich mit Außendienst, und geschieden. 2015 hatte ich noch Brustkrebs mit chemo und Bestrahlung.

Inzwischen habe ich einiges ausprobiert um die Inkontinenz zu verbessern, sozialenumgang vermeiden und zurück ziehen, sakralnerv Stimulation (wenig Erfolg) und jetzt Irritation zum Teil mit immodium, zur Sicherheit noch Einlagen. Damit komme ich meistens klar - nur liegen meine Nerven immer blank .
Am meisten Probleme habe ich dienstlich alles ‚zu verbergen‘. Ebenso gerate ich in Panik wenn ich jemand neues kennenlerne...sage ich etwas, verschweige ich alles, ziehe ich mich doch lieber zurück???? Irgendwie will ich nicht alleine bleiben, weiß aber nicht wie...

Das sind sicher nicht die heftigsten Probleme aber an einigen Tagen ziehen sie mich unendlich runter.

Ich freue mich auf ein Austausch

Liebe Grüße aus dem Norden

Hallo Nordwind,

Erst einmal herzlich Willkommen hier! )

Hier triffst du auf Menschen, die genau mit dengleichen Problemen und Ängsten zu tun haben.

Ich kann dich sehr gut verstehen. Jeden Tag mit einer Erkrankung zu leben, mit der man nicht offen umgehen kann (manche tun es, ich kann es auch nicht) ist noch mal schwerer.

Ich kann dir nur empfehlen, dich hier im Forum mal einzulesen, mir hat das schon sehr geholfen, zu erfahren, wie andere mit dieser Erkrankung und ihren Schwierigkeiten umgehen. Auch tut es gut, hier ganz offen über alle Umstänmde dieser Erkrankung sprechen zu können.

Meiner Erfahrung nach kann man das nur mit Betroffenen, selbst mit medizinischem Personal ist das nicht immer möglich. Und nicht Betroffene können es (verständlicherweise) nicht nachvollziehen.

Was deine Therapie angeht, bin ich im Moment auf dem ähnlichen Weg (außer SNS) und zur Zeit scheint mir das auch eine praktikable Lösung.

Auf einen guten Austausch!

LG

Greta